國務(wù)院出臺的《關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》將對我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來極大的利好。這也是繼08年9月國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng) 制”啟動以及09年國家出臺《促進生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》之后又一項對我國生物醫(yī)藥帶來利好的政策，未來我國生物醫(yī)藥將得到高速的發(fā)展。
根據(jù)規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求。其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在 2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
